新品上市 | BEAVER推出人中性粒细胞分选试剂盒
BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)适用于人外周血样本中性粒细胞(CD16+CD66b+)的分选。将人外周血进行红细胞裂解后,仅需25分钟即可通过磁性分选获得纯度高达98%的人中性粒细胞。 产品特点 操作简捷:无需分离柱,搭配磁性分离器25分钟即可完成分选操作; 高纯度:分选后中性粒细胞纯度可达98%; 高活性:分选过程不影响细胞活性,可获得无抗体标记的功能良好的中性粒细胞。 01 测评数据 使用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)从人外周血分选中性粒细胞,对分选后的中性粒细胞进行纯度、活率及细胞功能分析: 用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)从人外周血分选中性粒细胞。分选前后的细胞用Alexa Fluor 647标记的anti-human CD66b抗体(克隆号6/40c)和FITC标记的anti-human CD16抗体(克隆号3G8)染色后进行流式细胞仪分析,分选前后的中性粒细胞纯度分别为58.81 %和98.08 %。 图1.流式检测分选前后中性粒细胞纯度 用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)从人外周血分选中性粒细胞。分选前后的细胞用7-AAD染色后进行流式细胞仪分析细胞活率。分选前活细胞比例为94.52%,分选后活细胞比例为96.29%。 图2.流式检测分选前后中性粒细胞活率 (1)ROS检测 用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)从人外周血分选中性粒细胞,然后检测PMA刺激后产生ROS的能力。37℃培养条件下,PMA刺激分选后的中性粒细胞10分钟,通过流式细胞术检测底物DCFH-DA(2’,7’-二氯二氢荧光素二乙酸酯)的氧化情况,以评估细胞内ROS的生成能力。结果显示,PMA刺激后中性粒细胞的ROS释放水平较静息状态显著升高。 图3.流式分析中性粒细胞PMA刺激前后ROS的释放水平 (2) 中性粒细胞表面蛋白CD66b表达检测 使用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)从人外周血中分选中性粒细胞,将分选后的细胞经 PMA 刺激10分钟或30分钟后,通过流式细胞术检测膜表面 CD66b 的表达水平。结果显示,PMA刺激可显著增强中性粒细胞CD66b的表达,且其表达水平随刺激时间延长而逐渐上升。 图4.流式分析中性粒细胞PMA刺激前后CD66b表达水平 对比BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)和竞品试剂盒分选得到的中性粒细胞的纯度、活率、得率和细胞功能。 (1)分别使用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)和竞品试剂盒分选人外周血中性粒细胞,并对分选后的中性粒细胞进行纯度检测。结果显示,使用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)分选得到的中性粒细胞(CD16+ CD66b+)纯度高于对照竞品组。 图5.BEAVER试剂盒与对照试剂盒分选中性粒细胞纯度比较 (2)分别使用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)和竞品试剂盒分选人外周血中性粒细胞,对分选后的中性粒细胞进行活率分析。BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)分选得到的中性粒细胞活率可达98.49%,与对照竞品组相当。 图6.BEAVER试剂盒与对照试剂盒分选中性粒细胞活率比较 (3)对比BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)和竞品试剂盒组分选中性粒细胞的得率,结果表明BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)在中性粒细胞得率上优于竞品对照。 图7.BEAVER试剂盒与对照试剂盒分选中性粒细胞得率比较 (4)分别使用BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)和竞品试剂盒分选人外周血中性粒细胞,对分选后中性粒细胞进行功能学检测,分析PMA激活前后中性粒细胞膜表面CD66b的表达水平。结果显示,BeaverBeads® 人中性粒细胞分选试剂盒(阴选)分选得到的中性粒细胞功能良好,与竞品对照组相似,经PMA刺激后可显著上调CD66b的表达水平。 图8.BEAVER试剂盒与对照试剂盒分选中性粒细胞CD66b表达水平对比 产品信息 扫一扫,了解更多产品详情~ 海狸成立于2011年,位于苏州工业园区,是国内最早从事纳米磁性材料技术研发及产业化的企业之一。企业相继入选国家级高新技术企业、苏州工业园区科技领军(纳米专项)苏州市“姑苏人才计划”和江苏省“双创计划”。 十多年专注磁珠技术开发及产业化,向市场提供了近百种纳米磁珠产品。应用方向涉及到分子诊断、免疫诊断、食品药品安全检测、环境检测、动物疫病检测、免疫细胞治疗、生物制药和生物科研等领域。 海狸公司已申请专利50余项;国际论文引用1000多次;主导发布国际标准1项,参与起草国内标准3项;拥有ISO9001和ISO13485国际质量管理体系认证取得I类医疗器械产品备案及生产备案近20项并具有II类医疗器械经营资质。