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应用案例

BeaverBeads™ Streptavidin用于CD4+CD25−GITR−CD44+CXCR5+ TFH细胞筛选

BeaverBeads™ Streptavidin磁珠(#22307)是将SA蛋白共价连接于磁性微球表面,可以高效地结合生物素化抗体、核酸、蛋白等生物配体。本产品为超顺磁性微球,可通过磁性分离方便、快捷地进行细胞分离等。磁珠表面光滑、粒径均一、形貌规整,非特异性吸附低。

BeaverBeads™ Streptavidin磁珠(#22307)是将SA蛋白共价连接于磁性微球表面,可以高效地结合生物素化抗体、核酸、蛋白等生物配体。本产品为超顺磁性微球,可通过磁性分离方便、快捷地进行细胞分离等。磁珠表面光滑、粒径均一、形貌规整,非特异性吸附低。

 

图1. BeaverBeads™ Streptavidin磁珠在扫面电镜中的成像。


第三军医大学叶丽林教授团队在Cellular & Molecular Immunology上发表论文,该研究阐明了组蛋白甲基转移酶EZH2在急性病毒感染期间启动卵泡辅助性T细胞的早期分化。组蛋白甲基转移酶EZH2参与调节TH1、TH2和调节性T(Treg)细胞分化的机制,EZH2是如何调节卵泡辅助性T(TFH)细胞仍未未知。利用急性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒(LCMV)感染小鼠模型,通过比较病毒特异性TFH细胞与TH1细胞,观察到大量EZH2表达和H3K27me3的修饰。LCMV特异性CD4+T细胞EZH2的减少,导致早期TFH细胞选择性损伤,而不是促进晚期TFH细胞分化或记忆TFH细胞维持。EZH2特异性稳定与TFH相关的染色质,特别是B细胞淋巴瘤6(Bcl6)和TFH细胞直接相关的染色质。因此,确定染色质修饰酶EZH2是急性病毒感染早期TFH分化的一种新的调节因子。


实验首先使用生物素化的抗CD8、CD11c、TER-119、NK1.1抗体标记TFH细胞,再利用BeaverBeads™ Streptavidin磁珠去除部分细胞,接着利用抗CD4、CD44、GITR、CD25、CXCR5抗体标记用细胞流式分选出CD4+ CD25− GITR− CD44+ CXCR5+ TFH细胞。


 

图2. 基于微阵列数据分析的细胞,典型TFH谱系相关基因的热图               

 

图3.分化细胞染色质可及性热图


产品链接:http://www.beaverbio.com/products/list/333.html 


参考文献:

The histone methyltransferase EZH2 primes the early differentiation of follicular helper T cells during acute viral infection. Cellular & Molecular Immunology volume 17, pages247–260(2020)